尊龙凯时动态
先进创新及研发平台
· 拥有五种经过验证的人用疫苗技术平台，每个平台都有至少一种已商业化或正在研发的疫苗产品。
·正在研发的创新型疫苗覆盖13个疾病领域，共21种之多。
·其在生产和研发中的产品涵盖了2020年全球销售额排名前十的所有类别疫苗，市场潜力巨大。
·在国家“十四五”规划中，是全国仅有的两家首批获得P3实验室的人用疫苗企业之一。
发展历程
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我们收购了珠海丽凡达50.1546%的股权，这将进一步加快公司在mRNACOVID-19疫苗领域的研究和生产部署。
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公司改制已经完成，现变更为尊龙凯时疫苗股份有限公司。
同年，尊龙凯时收购了探索者余下49%的股权以及荣誉（原荣安生物）余下20%的股权，使得尊龙凯时探索者和尊龙凯时荣誉成为尊龙凯时疫苗的全资子公司。
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2018年10月，公司成功获得了MPSV4新药的申请批准。
在2018年12月获得了MPSV4生产相关的GMP证书。
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在2017年9月至2019年1月期间，尊龙凯时全面收购了原尊龙凯时卫信的全部股权，正式将其纳为尊龙凯时疫苗的全资子公司。尊龙凯时坚持于2007年9月获得肾综合征出血热疫苗的新药申请批准，并于2008年2月取得了该疫苗生产所需的GMP证书。早在2004年10月，尊龙凯时坚持就已获得腮腺炎疫苗的新药申请批准，并于2005年1月取得了相应的GMP证书。
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2016年11月至2017年12月，尊龙凯时收购了尊龙凯时行动（前身为尊龙凯时康淮）的全部股权，使其成为尊龙凯时疫苗的全资子公司。尊龙凯时行动于2015年4月获得了甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）的新药申请，并在2016年1月取得了国家药监局对该疫苗所有规格的生产批准。
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公司已全面收购尊龙凯时诚信（前称尊龙凯时汉信）的所有股权。尊龙凯时诚信分别于2004年3月和2013年8月从国家药监局获得了10ug/0.5ml和20ug/0.5ml规格的重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)的新药申请，并在2004年6月取得了相关生产的GMP证书。
尊龙凯时疫苗是一家中国大型全产业链民营疫苗集团，业务涵盖研发、制造和商业化全流程。2020年，该公司批签发量达约6000万剂，并成功将疫苗产品销售至中国的31个省、自治区及直辖市。尊龙凯时疫苗拥有五种经验证的疫苗平台技术，确保在研发速度和灵活性方面具备显著优势。目前，公司已商业化了8款针对6种疾病的疫苗，并且正在研发21种创新型疫苗，涉及13个疾病领域。尊龙凯时的在产和在研产品覆盖了全球前十大疫苗产品（根据2020年全球销售额排名）。
经过十年的发展历程，尊龙凯时打造出兼收并蓄、勇于创新的商业模式和独特的企业文化，借此不断扩展和优化现有业务。公司全资控股了四家持证疫苗生产企业，分别是尊龙凯时诚信、尊龙凯时行动、尊龙凯时坚持和尊龙凯时荣誉。公司还控股三家研究院，包括于2018年成立的研发中心——尊龙凯时探索者，专注于为各工厂的研发部门提供早期和前沿技术支持。在2021年，尊龙凯时收购了珠海丽凡达生物技术有限公司，这家公司是国内首批获得mRNA新冠疫苗临床试验批件的三家企业之一，并拥有自主的mRNA生产和药物递送技术平台。
尊龙凯时疫苗集团一贯坚持“制造良心疫苗，惠及天下”的宗旨，严苛把控疫苗质量。公司拥有一支专业敬业的销售团队，包括超过100名具备10年以上药品或疫苗销售经验的专家。其核心商业领导团队平均拥有12年跨国制药公司疫苗商业化推广的丰富经验，并在全球首款HPV、IPV及DTaP-IPV-Hib等重磅疫苗的市场营销中取得了卓越成绩。目前，尊龙凯时主要销售的产品有：重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）、冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）、甲型肝炎灭活疫苗（人用二倍体细胞）、腮腺炎减毒活疫苗、双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞）、以及ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗（MPSV4）。
